Psychiatrie génétique
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publications
Houenou J, Boisgontier J, Henrion A, d'Albis MA, Dumaine A, Linke J, Wessa M, Daban C, Hamdani N, Delavest M, Llorca PM, Lançon C, Schürhoff F, Szöke A, Le Corvoisier P, Barau C, Poupon C, Etain B, Leboyer M, Jamain S. A multi-level functional study of a SNAP25 at-risk variant for bipolar disorder and schizophrenia. J Neurosci. in press.
Leboyer M, Berk M, Yolken RH, Tamouza R, Kupfer D, Groc L. Immuno-psychiatry: an agenda for clinical practice and innovative research. 2016. BMC Med, 14: 173.
Pignon B, Schürhoff F, Baudin G, Ferchiou A, Richard JR, Saba G, Leboyer M, Kirkbride JB, Szöke A. Spatial distribution of psychotic disorders in an urban area of France: an ecological study. 2016. Sci Rep, 6: 26190.
Sakae DY, Marti F, Lecca S, Vorspan F, Martín-García E, Morel LJ, Henrion A, Gutiérrez-Cuesta J, Besnard A, Heck N, Herzog E, Bolte S, Prado VF, Prado MA, Bellivier F, Eap CB, Crettol S, Vanhoutte P, Caboche J, Gratton A, Moquin L, Giros B, Maldonado R, Daumas S, Mameli M, Jamain S, El Mestikawy S. The absence of VGLUT3 predisposes to cocaine abuse by increasing dopamine and glutamate signaling in the nucleus accumbens. 2015. Mol Psychiatry, 20: 1448-59.
Sarrazin S, Poupon C, Linke J, Wessa M, Phillips M, Delavest M, Versace A, Almeida J, Guevara P, Duclap D, Duchesnay E, Mangin JF, Le Dudal K, Daban C, Hamdani N, D'Albis MA, Leboyer M, Houenou J. A multicenter tractography study of deep white matter tracts in bipolar I disorder: psychotic features and interhemispheric disconnectivity. 2014. JAMA Psychiatry, 71: 388-96.
Fields of research
Research Theme
Notre équipe travaille sur la recherche des facteurs de susceptibilité génétique sous-tendant différentes pathologies psychiatriques ayant un début soit dans l'enfance (autisme infantile et troubles obsessionnels compulsifs), soit à l'âge l'adulte (troubles bipolaires, conduites suicidaires et schizophrénie). L'originalité de notre approche est de tenter d'effectuer un démembrement phénotypique pour identifier des sous-groupes homogènes pertinents pour l'analyse de la composante génétique sous-jacente (symptômes candidats et endophénotypes).