Dynamique de l'activité corticale et mécanismes de codage

Leader

Research center

45 rue d’Ulm
75230 Paris
Marc Mézard

Institution

Ecole Normale Supérieure
Inserm
CNRS
ED158
Université Pierre et Marie Curie

Laboratory

Institut de Biologie de l'ENS IBENS
U1024 UMR8197
Labex Memolife, Programme France Bio-Imaging

Mots clefs

Neurosciences intégratives Modalité sensorielle tactile Cortex à tonneaux Microscopie de fluorescence à deux photons Optique adaptative
Available to host a PhD student

publications

J. Benarous, J. Binding, J.-F. Léger, M. Casado, S. Gigan, C. Boccara, L. Bourdieu. Single myelin fiber imaging in living rodents without labeling by deep optical coherence microscopy J. Biomed. Opt. 16(11), 116012 (2011)

Y. Kremer, J.-F. Léger, D. Goodman, R. Brette, L. Bourdieu. Late maturation of the vibrissae direction selectivity map in the rat barrel cortex. J. Neurosci. 31(29) 10689 –10700 (2011)

J. Binding, J. Ben Arous, J.-F. Léger, S. Gigan, C. Boccara and L. Bourdieu. Brain refractive index measured in vivo with high-NA defocus-corrected full-field OCT and its consequence on two-photon microscopy. Opt. Express, 19(6) (2011) 4833-47.

Y. Kremer, J.-F. Léger, R. Lapole, N. Honnorat, Y. Candela, S. Dieudonné and L. Bourdieu A spatio-temporally compensated acousto-optic scanner for two-photon microscopy providing large field of view. Opt. Express 16(14), (2008) 10066-10076.

Fields of research

Neurophysiology / systems neuroscience

Research Theme

Nous étudions la représentation de l’information sensorielle dans une colonne corticale en enregistrant optiquement l’activité de centaines de neurones. Nous nous intéressons en particulier à la représentation de l’information tactile collectée par les vibrisses des rongeurs et représentée dans le cortex somato-sensoriel primaire à tonneaux. Notre travail porte sur le codage de stimuli élémentaires à l’échelle d’une seule vibrisse et sur l’effet sur cette intégration du contexte sensoriel, qui peut être modulé par exemple par les corrélations spatio-temporelles des déflections de l’ensemble des vibrisses

Pour aborder ces questions, notre groupe développe différents outils permettant d’enregistrer de façon optimale en microscopie de fluorescence à deux photons l’activité de larges populations neuronales in vivo sur l’animal anesthésié ou en comportement : optique adaptative pour optimiser la profondeur d’imagerie, balayage ultra-rapide acousto-optique pour améliorer la précision temporelle des enregistrements et leur rapport signal sur bruit, couplage avec la tomographie optique cohérente pour l’observation sans marquage de la myéline corticale.

 

Membres de l'équipe

Wang Jinyu
Paresys Gérard
Léger Jean François
Ventalon Cathie