Désordres du neurodéveloppement

Leader

Research center

17 rue du Fer à Moulin
75005 Paris

Institution

Inserm
UPMC
ED158 3C
UPMC

Laboratory

UMR 839

Mots clefs

autism
speech & language
genes & cognition
social brain
Available to host a PhD student

publications

Kraushar ML, Viljetic B, Wijeratne HR, Thompson K, Jiao X, Pike JW, Medvedeva V#, Groszer M#, Kiledjian M, Hart RP, RasinMR. Thalamic WNT3 Secretion Spatiotemporally Regulates the Neocortical Ribosome Signature and mRNA Translation to SpecifyNeocortical Cell Subtypes. J Neurosci. 2015 Aug 5;35(31):10911-26.

Schreiweis C#, Bornschein U, Burguière E, Kerimoglu C, Schreiter S, Dannemann M, Goyal S, Rea E, French CA, Puliyadi R,Groszer M#, Fisher SE, Mundry R, Winter C, Hevers W, Pääbo S, Enard W, Graybiel AM. Humanized Foxp2 accelerates learning byenhancing transitions from declarative to procedural performance. Proc Natl Acad Sci U S A. 2014 Sep 30;111(39):14253-8

Ghosh T#, Aprea J, Nardelli J, Engel H, Selinger C, Mombereau C#, Lemonnier T#, Moutkine I, Schwendimann L, Dori M,Irinopoulou T, Henrion-Caude A, Benecke AG, Arnold SJ, Gressens P, Calegari F, Groszer M#. MicroRNAs establish robustness andadaptability of a critical gene network to regulate progenitor fate decisions during cortical neurogenesis. Cell Rep. 2014 Jun26;7(6):1779-88.

Aprea J, Prenninger S, Dori M, Ghosh T#, Monasor LS, Wessendorf E, Zocher S, Massalini S, Alexopoulou D, Lesche M, Dahl A,Groszer M#, Hiller M, Calegari F. Transcriptome sequencing during mouse brain development identifies long non-coding RNAsfunctionally involved in neurogenic commitment. EMBO J. 2013 Dec 11;32(24):3145-60.

Vernes SC, Oliver PL, Spiteri E, Lockstone HE, Puliyadi R, Taylor JM, Ho J, Mombereau C#, Brewer A, Lowy E, Nicod J, GroszerM#, Baban D, Sahgal N, Cazier JB, Ragoussis J, Davies KE, Geschwind DH, Fisher SE. Foxp2 regulates gene networks implicatedin neurite outgrowth in the developing brain. PLoS Genet. 2011 Jul;7(7):e1002145.

Fields of research

Neurological and psychiatric diseases

Research Theme

Nous étudions les maladies neuro-développementales avec le but d'identifier au niveau moléculaire et cellulaire les mécanismes responsables de la formation des circuits neuronaux impliqués dans les comportements sociaux. Nos recherches actuelles se focalisent sur l'étude de facteurs de transcription dont les mutations entraînent des troubles de l'énonciation et du langage d'une part, et des microcéphalies et des handicaps mentaux d'autre part.

Nous avons pour objectif d'identifier au niveau moléculaire les cibles de ces facteurs de transcription et d'élucider leur rôle dans la physiologie neuronale et le comportement. A cette fin, nous utilisons des méthodes de pointe de génétique moléculaire, de biologie cellulaire, d'électrophysiologie et d'optogénétique dans des modèles de souris génétiquement modifiées ou dans des neurones dérivés de cellules souches pluripotentes induites. Nos recherches contribuent à une meilleure compréhension des pathologies neuro-développementales complexes affectant le « cerveau social », comme l'autisme et les troubles associés.




Etudiants ENP

Vera MEDVEDEVA

Membres de l'équipe

Thomas Lemonnier
Christiane Schreiweis
Corentin Le Magueresse