Cellules souches et neurogenèse dans la rétine (SCANR)

Leader

Research center

Bâtiment 145, Centre d'études de Saclay
91191 Gif sur Yvette
Philippe Vernier

Institution

CNRS
ED 568 BioSigNe
Université Paris Sud 11

Laboratory

UMR9197
Idex NeuroSaclay

Mots clefs

Neural stem cells, Retina, Signaling pathways, Proliferation, Regeneration
Available to host a PhD student

publications

Cabochette P#, Vega-Lopez G#, Bitard J#, Parain K#, Chemouny R#, Masson C#, Borday C#, Hedderich M, Henningfeld K, LockerM#, Bronchain O#, Perron M#. (2015). YAP controls retinal stem cell DNA replication timing and genomic stability. eLife. 4:e08488.

Mazurier N#, Parain K#, Parlier D, Pretto S#, Vernier P, Locker M#, Bellefroid E and Perron M. # (2014). Ascl1 as a novel player inthe Ptf1a transcriptional network for GABAergic cell specification in the retina. Plos One. 9(3):e92113.

Hanotel J, Bessodes N, Thélie A, Hedderich M, Parain K#, Van Driessche B, Oliveira Brandao K, Kricha S, Jorgensen M,Grapin-Botton A, Serup P, Van Lint C, Perron M#, Pieler T, Henningfeld KA, Bellefroid EJ. (2014). The Prdm13 histonemethyltransferase encoding gene is a Ptf1a-Rbp-j downstream target that promotes GABAergic over glutamatergic neuronal fate inthe dorsal neural tube. Developmental Biology. 386:340-57.

El Yakoubi W#, Borday C#, Hamdache J#, Parain K#, Tran HT, Vleminckx K, Perron M# and Locker M# (2012). Hes4 controlsproliferative properties of neural stem cells during retinal ontogenesis. Stem Cells, 30:2784-95.

Borday C#, Cabochette P#, Parain K#, Mazurier N#, Janssens S, Tran HT, Sekkali B, Bronchain O#, Vleminckx K, Locker M# &Perron M. # (2012). Antagonistic cross-regulation between Wnt and Hedgehog signaling pathways controls post-embryonic retinalproliferation. Development 139:3499-509.

Parain K#, Mazurier N#, Bronchain O#, Borday C#, Cabochette P#, Chesneau A#, Colozza G#, el Yakoubi W#, Hamdache J#,Gilchrist M, Pollet N, Perron M. # (2012). A large scale screen for neural stem cell markers in Xenopus retina. Developmental Neurobiology 72(4): 491–506.

Fields of research

Neurogenetics / neurodevelopment

Research Theme

Notre équipe SCaNR est associée au laboratoire privé de l’association Retina France, le CERTO (Centre d’Etudes et de Recherches Thérapeutiques en Ophtalmologie) avec lequel nous menons nos projets de recherche en collaboration.

Notre objectif à long terme est de contribuer aux avancées scientifiques permettant le développement d’approches thérapeutiques innovantes chez les patients atteints de maladies dégénératives de la rétine telles que les Rétinites Pigmentaires (RP) ou la Dégénérescence Maculaire Liée à l’Âge (DMLA).

L’une des stratégies choisie vise à revitaliser la capacité de régénération de la rétine qui est naturellement extrêmement limitée chez les mammifères. Au contraire, chez les poissons ou les amphibiens, différentes populations de cellules souches contribuent efficacement à la réparation de la rétine après lésion. Il s’agit donc de modèles de choix pour disséquer les voies de signalisation contrôlant les processus régénératifs et ainsi fournir des informations essentielles qui permettraient de stimuler la prolifération et le potentiel neurogénique des cellules souches rétiniennes dormantes des mammifères. Dans ce contexte, nous étudions et comparons chez le xénope et la souris, deux modèles dotés de capacités régénératives très différentes, les mécanismes qui sous-tendent la maintenance, le recrutement et l’activité des cellules souches rétiniennes adultes à la fois en conditions physiologiques et pathologiques de dégénérescence rétinienne.



Membres de l'équipe

Laurent Théodore
Odile Bronchain
Morgane Locker
Christel Masson-Garcia
Jérôme Roger
Karine Parain
Albert Chesneau
Juliette Bitard
Elodie Grellier
Rahul Langhe
Divya Ail
Elena Braginskaja
Annaïg Hamon
Suma Medisetti
Anaïs Laine

Lab rotation

Neural stem cells and regeneration in the retina

Chercheur responsable: 

PERRON Muriel

Dates: 

1 September 2016 - 30 June 2017

Date limite de candidature: 

1 September 2016

Lab rotation proposal

~ Sep-Dec 2016 ~ Jan-March 2017 ~ Apr-June 2017

Project:

Degenerative retinal diseases ultimately lead to blindness due to photoreceptor loss. One curative strategy would be to stimulate neural tissue repair through the mobilization of quiescent stem cells. However, the successful therapeutic exploitation of endogenous retinal stem cells of patients primarily requires elucidation of the molecular mechanisms controlling their behavior. In this context, our laboratory is taking advantage of two complementary animal models, the mouse and the frog, two vertebrate species with active and quiescent retinal stem cells, respectively. Our lab is investigating how signaling pathways and intrinsic factors work in concert to finely regulate the balance between quiescence and proliferation in physiological and neurodegenerative conditions.

AddressNeuroscience Paris-Saclay Institute Neuropsi - Bâtiment 145, Centre D'études De Saclay 91191 Gif Sur Yvette

Phone number: +33 1 69 15 72 25 ; Email: muriel.perron@u-psud.fr

Website

Superviseur: 

Muriel PERRON